登录注册   中文 / English
  • 首页
  • 关于协会
    • 协会简介
    • 负责人名单
    • 组织机构
    • 专业/工作委员会
    • 协会章程
    • 自律公约
    • 入会申请
    • 网站声明
    • 联系我们
  • 党建工作
    • 新闻时政
    • 协会党建
  • 协会公告
    • 协会公告
  • 协会动态
    • 协会动态
    • 协会活动
  • 会员名单
    • 资深副会长单位
    • 副会长单位
    • 理事单位
    • 会员单位
  • 行业资讯
    • 要闻快递
    • 企业新闻
    • 国际发展
    • 信用评价
  • 政策法规
    • 法规文件
    • 政策法规
  • 信息发布
    • 会员信息
    • 培训专区
  • 行业研究
    • 研究报告
首页 > 政策法规

政策法规

  • 法规文件

  • 政策法规

法规文件

  • 关于医疗器械管理类别调整后注册相关工作要求的通知 2012-08-28

  • 关于进一步明确保健食品有关辅料替代工作要求的通知 2012-08-28

  • 关于2011年度国家食品药品监督管理局政策研究课题立项的通知 2012-08-28

  • 卫生部取消以次氯酸钠为主要有效成分的消毒剂和以戊二醛为主要有效成分的消毒剂的卫生行政许可(2010年 第8号) 2012-08-28

  • 关于进一步做好中药材质量监管工作的通知 2012-08-28

  • 关于公布第二批不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录的通知 2012-08-28

  • 关于加强接受境外制药厂商委托加工药品监督管理的通知 2012-08-28

  • 卫生部办公厅关于加强正电子发射型断层磁共振成像系统配置管理的通知 2012-08-28

  • 国家食品药品监督管理局关于规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为的通知 2012-08-28

  • 国家食品药品监督管理局关于印发药品安全“黑名单”管理规定(试行)的通知 2012-08-28

259条 上一页 1.. 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ..26 下一页

友情链接

  • 首页
  • 法律声明
  • 联系我们
  • 登陆
  • 版权所有 @2018 中国医药企业管理协会   备案序号:京ICP备京07005505号   京公网安备11010102000461号